In wenigen Tagen ist es so weit: Am 21. Februar geht die digitale colourUp4RARE Zebra Challenge live. Wir laden Sie herzlich ein, mitzumachen und auch den Link mit Angehörigen und Bekannten zu teilen, um möglichst viele Punkte zu sammeln und gemeinsam Sichtbarkeit für Menschen mit Seltenen Erkrankungen zu schaffen! Und wenn wir es bis zum 7. März 2026 schaffen, bei der Zebra-Challenge 100.000 Scores zu erspielen, wird zusätzlich eine Spende ausgelöst in Höhe von 15.000 Euro aufgeteilt an die ACHSE, die Care-for- Rare Foundation und die Eva Luise und Horst Köhler Stiftung zur Unterstützung von Projekten der Forschungs- und Selbsthilfeförderung.
Wie funktioniert das Zebraspiel?
Einfach dem Link auf die colourUp4RARE Homepage folgen:
Dort einen Spitznamen eingeben und starten. Lassen Sie das Zebra über möglichst viele Hindernisse durch Berlin springen, um so Punkte für die Seltenen Erkrankungen zu erspielen.
Parallel dazu möchten wir Sie auch noch einmal herzlich zu den Zebra-Live-Events der colourUp4RARE Kampagne einladen. Vor Ort werden lebensgroße Zebras in den Farben des Rare Disease Day gemeinsam bunt gestaltet – ein starkes, sichtbares Zeichen der Solidarität.
Geplante Standorte sind unter anderem:
Berlin (26.02.)
Köln (28.02.)
München (28.02.)
Hamburg (28.02)
Bern (05.03.).
Details und Aktualisierungen finden Sie auf der Kampagnenseite: https://www.colourup4rare.com/#warum-ein-zebra
Der Rare Disease Day (#RDD) ist ein internationaler Aktionstag von und für Menschen mit Seltenen Erkrankungen. Der Tag wurde 2008 von „EURORDIS – Rare Disease Europe, die europäische Allianz von Patientenorganisationen mit Fokus auf seltene Erkrankungen“ initiiert.
In Deutschland, Österreich und der Schweiz koordinieren die nationalen Patientenorganisationen – die Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) e.V., Pro Rare Austria und ProRaris Schweiz – gemeinsam mit ihren Mitgliedsorganisationen vielfältige Aktivitäten zum Tag der Seltenen Erkrankungen.
Der Tag der Seltenen Erkrankungen findet immer am letzten Tag im Februar statt, denn der 29. Februar, der nur alle vier Jahre vorkommt, ist der seltenste Tag im Kalender. Er steht für die Seltenheit der Erkrankungen und dient als Anlass, auf die Belange von Menschen mit Seltenen Erkrankungen aufmerksam zu machen. In den Jahren zwischen den Schaltjahren fällt der Tag der Seltenen Erkrankungen auf den 28. Februar.
